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                                                                新修訂的藥品管理法表決通過:進口境外藥品情節較輕或可免罰-环境保护新闻

                                                                2019年08月26日 13:24 来源:环境保护新闻 编辑:大发快3网址

                                                                大发快3网址

                                                                【中国女排无缘决赛】

                                                                未經批准進口少量境外已合法上市的藥品♂∵,情節較輕的⌒⊿↑,可以依法減輕或者免予處罰⊙♂↑。

                                                                大发快3网址

                                                                新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》的第一百二十四條也明確了銷售和使用某些藥品↑,在一定情況下需要擔責∴▽┊。

                                                                其中包括:未取得藥品批准證明文件生產、進口藥品∵π⊿,使用未經審評審批的原料葯生產藥品等△⌒┊,如果銷售或使用單位違規使用了上述藥品⊿,依照前款規定處罰;情節嚴重的⊿,藥品使用單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員有醫療衛生人員執業證書的↑﹡,還應當吊銷執業證書⊿。

                                                                禁止未取得藥品批准證明文件生產、進口藥品∵,禁止使用未按照規定審評、審批的原料葯、包裝材料和容器生產藥品♂♂〇。

                                                                劣藥包括:成份含量不符合國家藥品標準的藥品?,被污染的藥品△,未標明或者更改有效期的藥品、未註明或者更改產品批號的藥品♂﹡□,超過有效期的藥品☆,擅自添加防腐劑、輔料的藥品♀⊙┊,其他不符合藥品標準的藥品∟↑。

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                                                                在中華人民共和國境內從事藥品研製、生產、經營、使用和監督管理活動∵∟,適用本法☆π⊿。這部法律將於2019年12月1日開始施行⊿。新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》對何為假藥劣葯⊙⌒,作出重新界定△。第九十八條中明確規定┊∴,假藥包括:所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的藥品□,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品∵,變質的藥品♂﹡,所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的藥品☆△。

                                                                8月26日上午☆┊∟,新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經十三屆全國人大常委會第十二次會議表決通過▽。修訂后的藥品管理法共十二章155條□?,加大了對藥品違法行為的處罰力度♂♂。

                                                                推荐阅读:广州地震